В период с 23 по 27 марта 2026 года в Ашхабаде прошел ряд экспертных мероприятий, направленных на укрепление национальной системы безопасности вакцин в Туркменистане при технической поддержке Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).
Ведущий специалист Европейского регионального бюро ВОЗ д-р Олег Бенеш провел серию консультаций с представителями Государственной санитарно-эпидемиологической службы и Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Туркменистана. Основное внимание было уделено внедрению передовой системы наблюдения за нежелательными проявлениями после иммунизации (НППИ), анализу текущей организационной структуры и разработке долгосрочного плана действий по усилению мониторинга безопасности лекарственных средств.
В рамках визита состоялась специализированная онлайн-сессия, объединившая международных экспертов из штаб-квартиры ВОЗ и Уппсальского центра мониторинга (UMC). Доктор Аяко Фукушима представила глобальную стратегию «умного» фармаконадзора, а Сара Оливейра ознакомила участников с инструментами глобальной базы данных VigiBase. Эти ресурсы позволяют странам обмениваться оперативной информацией о безопасности медикаментов в рамках международной сети сотрудничества, созданной еще в 1968 году. Техническое обучение, прошедшее 26 марта, позволило национальным специалистам углубить навыки оценки причинно-следственных связей при расследовании случаев НППИ, используя стандартизированные методы и протоколы отчетности ВОЗ.
Завершающим этапом миссии 27 марта стала совместная работа д-ра Бенеша с национальной командой по иммунизации над вопросом присоединения Туркменистана к Глобальной программе ВОЗ по международному мониторингу лекарственных средств и вакцин в качестве ассоциированного члена. Данный шаг подтверждает стремление страны к интеграции в международную систему обмена данными и укреплению доверия населения к программам иммунизации. Многостороннее партнерство Туркменистана и ВОЗ в этой сфере является важным вкладом в обеспечение национальной и глобальной безопасности здравоохранения, гарантируя прозрачность и высокую эффективность мониторинга безопасности медицинских препаратов.
